Compliance Senior Specialist (m/w/d)

Für wen suchen wir

Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen in Biberach, einen Compliance Senior Specialist (m/w/d).

Vorteile

• persönliche und wertschätzende Betreuung durch unsere Niederlassung
• bis zu 30 Tage Urlaub
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• flexibles Gleitzeitkonto
• betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
• 150 Euro Prämie bei erfolgreicher Empfehlung „Mitarbeitende werben Mitarbeitende“
• exklusive Rabatte über Mitarbeitervorteile.de (z. B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh!, u. v. m.)
• Betriebsrestaurant und Fitnessstudio im Einsatzunternehmen
• gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
• kostenfreie Parkplätze vor Ort

Der Job

In der Rolle des Senior Compliance Specialist übernehmen Sie eine zentrale Verantwortung in einem GMP‑regulierten Umfeld. Sie sichern regulatorische Anforderungen, steuern komplexe Compliance‑Themen und agieren als Ansprechpartner an der Schnittstelle zwischen Fachbereichen und Qualität.

• Sie steuern und betreuen das Dokumentenmanagement komplexer GMP‑Dokumente wie OOX, CAPA, Effektivnes Check, Deviation und Risikoanalyse und stellen deren fristgerechte Umsetzung sicher
• Sie gewährleisten einen jederzeit GMP‑ und behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control
• Sie unterstützen Audits und Inspektionen aktiv, indem Sie relevante Dokumente und Präsentationen vorbereiten, zusammenstellen und aufbereiten
• Sie setzen alle internen sowie nationalen und internationalen GMP‑Vorgaben konsequent um und nehmen regelmäßig an relevanten Schulungen teil
• Sie koordinieren eigenständig komplexe, bereichsübergreifende Compliance‑Themen und stimmen sich dabei eng mit internen sowie externen Schnittstellen ab

Das bringen Sie mit

• Abgeschlossenes Studium (PhD, Diplom, Master oder Bachelor) mit Berufserfahrung in der Fachrichtungen Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie oder Pharmazie mit Berufserfahrung alternativ eine naturwissenschaftliche Meisterausbildung (z. B. Pharmaziemeister) mit fundierter Berufserfahrung in einem GMP‑relevanten Arbeitsumfeld
• Mehrjährige Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion, Qualitätssicherung/-kontrolle oder in einem GMP‑ und Compliance‑Umfeld
• Sehr gute Kenntnisse in allen gängigen MS‑Office‑Anwendungen sowie die Fähigkeit, sich schnell und souverän in neue Programme und digitale Tools einzuarbeiten
• Hervorragende zwischenmenschliche und interkulturelle Fähigkeiten sowie sehr gute Präsentations‑ und Kommunikationskompetenz in Deutsch und Englisch über verschiedene Hierarchieebenen hinweg
• Persönlich überzeugen Sie durch hohe Kommunikationsstärke, ausgeprägtes Planungs‑ und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige, verantwortungsbewusste Arbeitsweise, geprägt von Eigeninitiative, systematischem Vorgehen und Teamgeist

Sonstiges

• Einsatz vorerst befristet bis 30.06.2027 mit Option auf Verlängerung und Übernahme