GMP Produktkoordinator (m/w/d)

Für wen suchen wir

Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen in Biberach, einen GMP Produktkoordinator (m/w/d) in Vollzeit.

Vorteile

• attraktives Gehalt von 4.742,00 EUR brutto/Monat
• persönliche und wertschätzende Betreuung durch unsere Niederlassung
• bis zu 30 Tage Urlaub
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• flexibles Gleitzeitkonto
• betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
• 150 Euro Prämie bei erfolgreicher Empfehlung „Mitarbeitende werben Mitarbeitende“
• exklusive Rabatte über Mitarbeitervorteile.de (z. B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh!, u. v. m.)
• Betriebsrestaurant und Fitnessstudio im Einsatzunternehmen
• gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
• kostenfreie Parkplätze vor Ort

Der Job

Als GMP Produktkoordinator (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Koordination von Prozessen, Proben und Dokumentationen in einem GMP-regulierten Umfeld.
 

• Sie erstellen und pflegen Vorgabedokumente in MyLIMS für Freigabeprozesse und Stabilitätsstudien unter Berücksichtigung der geltenden GMP-Anforderungen.
• Sie koordinieren und priorisieren Proben sowie deren Versand und stellen eine termingerechte Abwicklung sicher.
• Sie planen, organisieren und begleiten eigenständig auch komplexe Arbeitsabläufe und behalten dabei Termine, Prioritäten und Prozessqualität stets im Blick.
• Sie stimmen Maßnahmen, Zeitpläne und Anforderungen mit internen Schnittstellenpartnern ab und tragen aktiv zur kontinuierlichen Optimierung effizienter Prozessabläufe bei.
• Mit Ihrer strukturierten Arbeitsweise leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Einhaltung hoher Qualitätsstandards in einem regulierten Umfeld.

Das bringen Sie mit

• Eine abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Pharma, Chemie, Biologie, CTA, BTA, PTA) sowie mehrjährige Berufserfahrung oder eine Weiterbildung zum Meister bzw. Techniker (IHK) mit entsprechender Praxiserfahrung.
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, insbesondere im Bereich Dokumentation und Qualitätssicherung.
• Einen sicheren Umgang mit MS Office sowie die Bereitschaft, sich schnell und eigenständig in neue Systeme und Anwendungen einzuarbeiten. Kenntnisse in MyLIMS sind von Vorteil.
• Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse für die sichere Anwendung von Arbeitsanweisungen und GMP-relevanten Dokumenten.
• Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Fachbereichen sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeiten.
• Eine strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie Flexibilität in einem dynamischen Arbeitsumfeld.

Sonstiges

• Einsatz vorerst befristet für 12 Monate mit Option auf Verlängerung und Übernahme.