PLM Specialist (m/w/d)

Für wen suchen wir

Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen in Biberach, einen PLM Specialist (m/w/d) in Vollzeit.

Vorteile

• attraktive Vergütung von 5.622 EUR brutto/Monat bei 37,5 Std./Woche
• persönliche und wertschätzende Betreuung durch unsere Niederlassung
• bis zu 30 Tage Urlaub
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• flexibles Gleitzeitkonto
• betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
• 150 Euro Prämie bei erfolgreicher Empfehlung „Mitarbeitende werben Mitarbeitende“
• exklusive Rabatte über Mitarbeitervorteile.de (z. B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh!, u. v. m.)
• Betriebsrestaurant und Fitnessstudio im Einsatzunternehmen
• gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
• kostenfreie Parkplätze vor Ort

Der Job

In Ihrer neuen Rolle als PLM Specialist (m/w/d) sind Sie für die Koordination der Verpackung und Etikettierung von klinischen Prüfpräparaten bei internationalen Lohnherstellern zuständig.
 

• Zudem bearbeiten und koordinieren Sie in einem dynamischen Umfeld Prozesse und arbeiten effektiv mit den Lohnherstellern sowie internen Schnittstellen zusammen.
• Zu Ihren Aufgaben gehört die Erarbeitung von Verbesserungsvorschlägen zur Risikominimierung und Prozessoptimierung.
• Sie sind verantwortlich für die Überprüfung der Herstelldokumentation von Lohnherstellern und die Einhaltung der Timelines und der Budgetvorgaben.
• Vertretung von Verpackungs- und Etikettierungsaktivitäten in globalen Trial Teams zur Studienbearbeitung.
• Bearbeitung von Abweichungen.

Das bringen Sie mit

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Masterstudium mit erster Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, alternativ eine Qualifikation als Pharmameister/Pharmameisterin mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Erfahrung in einer anderen regulierten Industrie.
• Erfahrung in der Pharmaindustrie, von Vorteil sind Kenntnisse in Verpackung, Kennzeichnung und Versorgung klinischer Prüfpräparate im internationalen Umfeld sowie Projektmanagement und Supply Chain Management.
• Ausgeprägte Bereitschaft und Fähigkeit, sich schnell in neue Systeme und Prozesse einzuarbeiten.
• Effektive Kommunikation mit externen Partnern und Präsentationsfähigkeiten.
• Hohe Eigenverantwortung in Verbindung mit einer strukturierten und zielorientierten Arbeitsweise.
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Bereitschaft zur regelmäßigen Vor-Ort-Präsenz sowie zur engen Zusammenarbeit im Team.

Sonstiges

• Einsatz ist vorerst befristet für 18 Monate, mit Option auf Verlängerung und Übernahme
• Vollzeit: 37,5 Std./Woche