Prozessmanager Pharma (m/w/d)

Für wen suchen wir

Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen in Dortmund, einen Prozessmanager Pharma (m/w/d) in Vollzeit.

Vorteile

• gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
• persönliche und partnerschaftliche Betreuung durch unsere Niederlassung
• Beratung auch zu anderen Vakanzen und Karrieremöglichkeiten, falls gewünscht
• bis zu 30 Tage Urlaub
• flexible Gestaltungsmöglichkeiten bezüglich des Zeitkontos
• unkomplizierte Übermittlung Ihrer monatlichen Arbeitszeit
• Empfehlungsprämie – Mitarbeiter werben Mitarbeiter (150 Euro pro erfolgreicher Empfehlung)
• exklusive Mitarbeiterrabatte bei vielen Händlern (z. B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh! – wechselnde Anbieter)
• kostenfreie Parkplätze

Der Job

• als Prozessmanager Pharma (m/w/d) unterstützen Sie die Einführung neuer Prozesse und Systeme, wie die Timeline- und Schulungsplanung für Digitale Validierung (DiVal) und Computer System Validation (CSV)
• Sie entwickeln innovative Konzepte zur Prozessverschlankung und setzen Sie diese in die Praxis um
• Sie arbeiten an der Erstellung, Optimierung und Integration von Dokumenten, wie Vorlagen für Prozessvalidierungen („Digitale Validierung“) und Changepläne
• Sie bringen Ihre Ideen bei der Gestaltung und Entwicklung von E-Learning-Kursen zu Themen wie Change Control, Validierung und FMEA ein
• Sie erstellen überzeugende Vorlagen und Präsentationen und gestalten moderne SharePoint-Seiten für Change Control und Validierung
• Sie organisieren die Dokumentenfreigabe im Rahmen von Changes und sorgen für einen reibungslosen Ablauf
• Sie analysieren und dokumentieren die Changepflichten aller Fachbereiche und stimmen diese mit lokalen und Corporate-Vorgaben ab
• Sie nutzen Ihre Kreativität, um KI-Anwendungsfälle zu implementieren, z. B. durch die Erstellung von Prompts
• Sie übernehmen Verantwortung bei Reevaluierungen von Produktionsanlagen und Laborgeräten​

Das bringen Sie mit

• Sie bringen ein gutes technisches Verständnis mit und haben idealerweise eine naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung/Studium
• erste Kenntnisse in den Themen Validierung und Change Control Management sind von Vorteil
• ein sicherer Umgang mit GMP-Vorgaben und ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein zeichnen Sie aus
• Ihre MS Office-Kenntnisse sind hervorragend, und Sie wissen, wie Sie diese effektiv einsetzen
• Sie arbeiten strukturiert, eigenständig und mit einem hohen Maß an Präzision – auch in komplexen Projekten
• Flexibilität und die Bereitschaft, sich in neue Themen einzuarbeiten, gehören zu Ihren Stärken
• Teamarbeit liegt Ihnen am Herzen und Sie schätzen den Austausch mit Kolleginnen und Kollegen
• Sie kommunizieren sicher und klar in Deutsch und gute Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab

Sonstiges

• Einsatz vorerst zwei Jahre befristet, mit Option auf Verlängerung und Übernahme
• nach einer Einarbeitung ist es möglich 40-50% aus dem Home Office heraus zu arbeiten