Technischer Assistent HPLC-Analytik (GMP) (m/w/d)

Für wen suchen wir

Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen in Biberach, einen Technischen Assistenten HPLC-Analytik (GMP) (m/w/d) in Vollzeit.

Vorteile

• attraktives Gehalt von 4.742,00 EUR brutto/Monat
• persönliche und wertschätzende Betreuung durch unsere Niederlassung
• bis zu 30 Tage Urlaub
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• flexibles Gleitzeitkonto
• betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
• 150 Euro Prämie bei erfolgreicher Empfehlung „Mitarbeitende werben Mitarbeitende“
• exklusive Rabatte über Mitarbeitervorteile.de (z. B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh!, u. v. m.)
• Betriebsrestaurant und Fitnessstudio im Einsatzunternehmen
• gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
• kostenfreie Parkplätze vor Ort

Der Job

• Als Technischer Assistent HPLC-Analytik (GMP) (m/w/d)  sind Sie für die praktische Durchführung und den fachlichen Review von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen verantwortlich.
• Gerne übernehmen Sie die praktische Durchführung von Methodentransfers und -validierungen und wirken bei der Erstellung der dafür notwendigen Dokumente mit.
• Sie werten die Ergebnisse aus und dokumentieren alle Tätigkeiten GMP-gerecht.
• Natürlich führen Sie auch allgemeine Labortätigkeiten aus, wie die Herstellung von Lösungen/Puffern, Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten, etc.
• Zu Ihrem Tätigkeitsprofil gehört auch die Erstellung und Pflege von SOPs sowie die Mitarbeit in Audits und Inspektionen.

Das bringen Sie mit

• abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master) in einem naturwissenschaftlichen Bereich oder eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant*in bzw. Biologielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation mit relevanter HPLC-Erfahrung
• Berufserfahrung in der HPLC-Analytik z. B. als Technischer Assistent HPLC-Analytik (GMP) (m/w/d) sowie Erfahrung mit der Auswertesoftware Empower
• fundierte Erfahrung im GMP-gerechten Arbeiten sowie in der GMP-konformen Dokumentation
• Kenntnisse in MS Office, idealerweise auch Erfahrung mit LabWare LIMS
• selbstständige, strukturierte und sehr gut organisierte Arbeitsweise sowie ein hohes Qualitätsbewusstsein
• ausgeprägte Teamorientierung und sehr gute Kommunikationsfähigkeit
• sehr gute Deutschkenntnisse für die tägliche Teamkommunikation sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere zum Verständnis und zur Bearbeitung von Dokumenten
• Bereitschaft zur Vor-Ort-Präsenz sowie zu einer flexiblen, teamorientierten Arbeitszeitgestaltung

Sonstiges

• Einstz vorerst befristet bis 30.11.2027 mit Option auf Verlängerung und Übernahme