Technische Assistenz Qualitätskontrolle (m/w/d)

Für wen suchen wir

Wir suchen für unseren Kunden, einem international agierenden Industrieunternehmen in Biberach, einen Technische Assistenz Qualitätskontrolle (m/w/d) in Vollzeit.

Vorteile

• attraktive Vergütung von 4.003,00 EUR brutto/Monat bei 37,5 Std./Woche
• persönliche und wertschätzende Betreuung durch unsere Niederlassung
• bis zu 30 Tage Urlaub
• Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• flexibles Gleitzeitkonto
• betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
• 150 Euro Prämie bei erfolgreicher Empfehlung „Mitarbeitende werben Mitarbeitende“
• exklusive Rabatte über Mitarbeitervorteile.de (z. B. bei Zalando, IKEA, HelloFresh!, u. v. m.)
• Betriebsrestaurant und Fitnessstudio im Einsatzunternehmen
• gute Erreichbarkeit des Kundenbetriebs, auch mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
• kostenfreie Parkplätze vor Ort

Der Job

• Der Schwerpunkt der Tätigkeit als Technische Assitenz Qualitätskontrolle (m/w/d) liegt in der Durchführung von Routine-Steriltestungen sowie der Unterstützung des Laborbetriebs in einem regulierten GMP-Umfeld.
• Zu Ihren Aufgaben gehören die selbstständige Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von standardisierten Sterilitätsprüfungen gemäß geltenden Vorgaben und SOPs.
• Darüber hinaus übernehmen Sie die Verarbeitung von Rohdaten sowie die Durchführung von Qualitätsprüfungen nach allgemeinen Anweisungen und festgelegten Verfahren.
• Sie unterstützen das Labor durch Vor- und Nachbereitungstätigkeiten, betreuen eigenständig einfache Laborgeräte und wirken bei Projekten, Sonderthemen sowie der Bearbeitung und Leitung definierter Arbeitspakete mit.

Das bringen Sie mit

• Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder labortechnischen Bereich, z. B. als Biologielaborant/Biologielaborantin, Pharmakant/Pharmakantin, BTA oder MTA, oder eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung im GMP-regulierten Laborumfeld.
• Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie praktische Erfahrung in der Durchführung von Laboranalysen.
• Erfahrung im hygienischen Arbeiten sowie in der konsequenten Einhaltung aseptischer Arbeitsweisen im Laborumfeld.
• Sicherer Umgang mit MS Office sowie idealerweise Erfahrung mit digitalen Labor- und Dokumentationssystemen.
• Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten in einem dynamischen Umfeld.
• Gute bis sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP-relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen, sowie fortgeschrittene Englischkenntnisse zur Bearbeitung und zum Verständnis globaler Dokumente, SOPs und weiterer qualitätsrelevanter Unterlagen.
• Bereitschaft zur gelegentlichen Wochenendarbeit, die in enger Abstimmung und rotierender Planung innerhalb des Teams erfolgt.

Sonstiges

• Einsatz vorerst befristet bis 15.12.2027 mit Option auf Verlängerung und Übernahme
• Vollzeit: 37,5 Std./Woche
• Gelegentliche Wochenendarbeit (nach interner Abstimmung)